Fibromyalgie Forum

Hier findet ihr aktuelle Informationen rund um die Gruppe "Fibromyalgie". (*********Love)

Ich selbst habe Fibo Plus und frage mich öfter, wie Andere mit ihrer Krankheit umgehen. (**st)

Nun is es wieder soweit ! Der ganze Körper schmerzt. Es gibt keine einzige Stelle an meinem Körper der nicht weh tut. Mal is es kalt, mal warm. Meine Hände schlafen ein. (**st)

Sagt ein Bericht in der Frankfurter Rundschau und berichtet über eine Studie mit 2,5 Mio Menschen. Da sind wir ein Stigma los... 🙏 Ganz liebe Grüße Lilofee (****fee)

Öffentlich - Habe gerade einen Bericht gefunden, laut dem die Diagnose sicherer gestellt werden kann. LG Lilofee (****fee)

Mir hat der Kontakt zur DFV anfänglich einige Infos gebracht. Auf Anfrage gab es dort auch hilfreiche Unterlagen wie z.B. ein Schmerztagebuch oder auch die aktuelle Patienten-Leitlinie und ich möchte euch den Link hier einfach mal anbieten. (****fee)

Meine Frau hat Fibromylagie, ich habe im Internet etwas rechachiert und bin über sehr interessante Videos gestoßen, die ebenfalls von einer an dieser Krankheit Erkrankten veröffentlicht wurden. (******_69)

Ich habe das Thema. leider geschlossen... Ich Fummel da auch immer wieder dran rum. Bei der Reflexion meines letzten halben Jahres habe ich eine, für jede und auch meine damalige Ernährungsberatung, ungewöhnliche Beobachtung gemacht. (****ine)

Wurde mir empfohlen. Ich finde nicht wirklich was im Netz in Bezug auf Fibromyalgie. Was wisst ihr dazu? Liebe Grüße Delfine (****ine)

Zum Thema Nahrungsergänzung habe ich nicht gefunden. Ich fände es schön, wenn es zu jedem Nahrungsergänzungsmittel ein Thema gibt zum Austausch. (****ine)

Im normalen Bluttest wird dies nicht untersucht und man soll es nur nach Kontrolle nehmen. Es wird oft bei Schilddrüsen-Problemen erwähnt. Letzten las ich es auch bei Fibro. Da mein Hausarzt, da keine sinnvolle Meinung zu hat., habe ich lange überlegt. (****ine)

Viele berichten davon, dass sie bei verschiedenen Lebensmitteln eine Verschlechterung ihrer Symptome spüren. Habt ihr auch die Erfahrung gemacht? Habt ihr eure Ernährung umgestellt? Was habt ihr damit erreicht? Tauscht euch gerne aus. (*********Love)

Heute habe ich von einer ebenfalls an FMS erkrankten Freundin diesen Link zu einem Hörbuch bekommen. Was sie mir darüber erzählte war mir Grund genug, euch das weiterzuleiten. Vlt. zieht ihr ja etwas für euch daraus. Liebe Grüße von mir 🕉🌈🦄☮🌻 (****fee)

Das liefert zwar keine bahnbrechenden Neuigkeiten aber ich finde gut, dass die Krankheit nun auch staatlich ein Gesicht bekommt bzw. gesehen wird. (****fee)

Eine liebe Freundin hat mir diesen Aufruf geschickt, den ich gerne mit euch teilen möchte: Für alle, die mit unsichtbaren Krankheiten leben müssen: Das Lieblingszitat eines Hausarztes war: ′′ Es kann nicht wirklich so schlimm sein, wenn Sie noch arbeiten… (****fee)

Im Gegensatz zum Muskelkrampf, habe ich nachts, meinst nur in einem Bein Nervenkrämpfe. So will ich es jetzt mal nennen. Ein ziehender Schmerz von der Leiste bis in den Fuß. Wie ein Kabel was stechende wehtut. (****ine)