Skoliose, was ist das?

du hast schöne glocken mit geilen nippel. aber
1.wohnst du weit weg
2.habe ich seit 4 wo einen schatz
skoliose kenne ich, mein sohn 8 jahre wurde schon 2x operiert
sonst würde ich gerne mit dir........

meine schwester hat diese krankheit leider auch schon
seit dem kindesalter.
sie musste monate lang in einem "gipsbett" liegen, das extra
für sie angefertigt wurde.
gehölfen hat es leider nicht viel.
jetzt wurde sie innerhalb von 2 jahren an der wirbelsäule
operiert. hat ganz lange schrauben drin.
aber schmerzfrei ist sie immer noch nicht.
lg

kvc
der noch gesund ist. gottseidank.

bei meinem sohn wurde bei der ersten op ein wirbel aus hüft knochen vervoll ständigt
bei der 2ten 3jahre später ein sogenannter wachstumsstab eigesetzt
mal sehen wie es weiter geht
wünsche dir erfolg bei deiner suche
alfons

@***le
du hast ne "cm"
lg

kvc

und den austausch von mailadressen bzw internetadressen gelöscht
bitte informiert euch VOR dem posten über unsere spielregeln!

danke

• Mod SchlagFertig

also ich habe meine 2 stäbe und 7 schrauben im alter von 14j. inplantiert bekommen, das ist jetzt schon 30j. her: "bis auf die wetterfühligkeit lebe ich recht gut damit und sicher länger als ohne!"

Hallo.

Ich bin 21Jahre alt und leide auch unter Skoliose.

Jedoch nicht so schlimm, wie bisher beschrieben. Zu meiner Skoliose kommt noch Morbus Scheuermann sowie eine Steilstellung der HWS(die erst vor 3 Wochen erkannt wurde).

Ich muss wohl sagen, dass ich trotz den Schmerzen die ich täglich aufgrund der erkrankungen im WS-Bereich, noch gut weg gekommen bin. Operiert wurde ich noch nicht und ist bis jetzt noch nícht in Planung.

Mein Kinderarzt wusste seit ich recht klein war, dass ich Skoliose hab hat aber nie ein Sterbenswörtchen dazu gesagt. Als ich vor jahren (2 oder 3) die Krankenakte dort abholen war, sagte mir mein neuer Hausarzt, was gegen meine SKoliose gemacht wird. Ich war damals geschockt, denn ich wusste was über die Krankheit noch das ich sie habe und was sie für mein weiteres Leben zu bedeuten hat.

Im moment bekomme ich täglich Spritzen in die WS, dass ich die Schmerzen überhaupt aushalte, jedoch ist noch zu klären woher die Schmerzen kommen, von der SKoliose oder der Steilstellung, dass dort alles nicht so ganz stimmt, oder das es wirklich MS ist, der weitergeht als bisher in der Medizin festgehalten.

Ich wünsche euch für euren weiteren Krankenverlauf alles gute

Gruß

Alexa

Hallo ich habe auch seit meinem 6 Lebensjahr Skoliose und leider den falschen beruf gewählt bin seit fast 27 in der Alten pflege was nicht gerade gut ist...... Aber man muss ja leider damit umgehn und leben...

So... nu ich..
ich habe/hatte Skoliose, von Geburt an(vererbt von meinem Vater), festgestellt mit 5 Jahren bei der Einschulungsuntersuchung, seitdem Korsett,Krankengymnastik,Kuren.. dann mit 12/13 die Nachricht es geht nicht mehr.. es muss operiert werden... 1991 wurde ich nach der Harringtonmethode operiert, die heute so nicht mehr angewandt wird. Ende Nov. OP,nachdem die WS vorher 8 Wochen lang gestreckt wurde,danach bis einen tag vor Hl Abend Kranbkenhaus,dann bis mitte August nicht sitzen... danach weiter Korsett,Krankengymnastik bis ich 16 war. Mein erstes Kind kam per Kaiserschnitt, ich kriege keine PDA, mein zweites Kind kam normal zur Welt.. allerdings vermuten die ärzte, das mein Körper aufgrund der Erkrankuung Kinder nicht zu gross werden lässt.. aber sie sind beide fit und munter, haben allerdings beide die Veranlagung zur Skoliose und wrden regelmässig darauf untersucht.
Wer Links möchte zu Skolioseseiten oder weitere Infos von mir kann mir gern schreiben

also meine op`s liegen jetzt fast genau dreißig jahre zurück, jedoch habe ich damals neben einem harrington auch noch einen spiralstab (skoliose mit hyperlordose) eingesetzt bekommen.
letzterer musste später wieder raus und schwirrt jetzt bei mir in irgendeiner schublade herum!

bei mir ist es jedoch keine ererbte geschichte, sondern in folge meines unfall (querschnitt) aufgetreten: ja ich muss auch immer alles haben!