Beziehung, Sex und dazu M.S. ?!

Was sprizt Du denn? , Ich hab auch M.S. bis aber total rattig. Wenn ich aufgeregt bin habe ich allerdings hmmm probleme die "Stimmung" aurecht zu halten, das liegt aber nicht an dem Medikament. Das Problem hatte ich schon vor der Diagnose

nehm Betaferon. Da hab´ich wie gesagt kein Problem mit der Libido die ist eher überdurchschnittlich...liegt aber nicht daran.

da weiss ich gleich dass ich mit copa net anfang, grins. ne spass beiseite.
des find ich voll schad für euch, aber rede doch mal ehrlich mit dem arzt der dir des verschrieben, hat.
also ich spritz mir des rebif und ääääähmmmmmmm.......
hab immer lust. aber hat halt andre nebenwirkungen mit denen ich zukämpfen hab.

lg nadine

Hallo Leute,

ich hab dummerweise MS und bin mit 80 % GdB behindert. Die typischen Probleme (mangelnde Lust, Erektionsschwierigkeiten, ...) können meiner Meinung nach durch Steigerung der Anregung bekämpft werden.

Mit meiner Freundin habe ich die Vereinbarung, dass wir uns nicht zurück ziehen, wenn wir nur befürchten, dass der/die Andere keine Lust haben könnte. Oftmals ist diese doch da und traut sich nicht. Durch fast beiläufige Berührungen der erogenen Bereiche bei uns (oft Nackten), steigert sich die Lust ganz stark. Die sexuellen Gedanken sind dadurch auch immer intensiver ...

Wenn wir trotz der Einschränkungen immer am Ball bleiben, erreichen wir auch immer mehr.

Na, dann sind wir ja schon fast eine Untersektion der MSler hier . Allerdings interessanterweise mehr Männer als Frauen, obwohl die Verbreitung dieser bK (blöden Krankheit) insgesamt umgekehrt ist, also Frauen ja öfter betroffen sind.

Ich (m) hab die bK schon weit über 20 Jahre, nehme keines der typischen Medikamente. Sex ist eine der wenigen schönen Sachen, die ich noch sehr genießen kann. Nur die Spastik ist bei Erregung oft sehr arg und dementsprechend störend.

Vielleicht ergeben sich hier manchmal interessante Fragestellungen, würde mich freuen.

Ja, die erste hätte ich ja eigentlich schon. Es ist etwas, das man in den üblichen MS-Foren auch nicht so fragen kann/mag, weil es eh aussichtslos ist. Glaubt ihr, dass viel Sex irgendeine Auswirkung haben könnte. Also ich war in meiner Jugend schon ziemlich der Selbstbefriedigung verfallen.

HG

hab auch ms und bin 60% schwerbehindert, allerdings brauch ich keine medikamente, gott sei dank... somit kann ich mich leider nicht zu den nebenwirkungen äussern...

was sagt denn dein neurologe dazu?

... ebenfalls an MS...

Allerdins nehme ich erst ab Februar Medikamente und kann von daher noch nicht so viel über Nebenwirkungen und so weiter sagen!

Ich würde auch mal mit dem Arzt deines Vertrauens darüber reden. Vielleicht gibt es ja echt eine Alternativlösung zu den Copaxonen!!

Jedenfall euch allen alles Liebe....

Alessa

Naja irgendwie ist es ja toll das sich hier auch MSler treffen aber irgendwie ist ja noch kein konkreter Tip gekommen.
Ich seit 2000 im Club der MSler leider wirken Copaxon und Betapheron nicht werde mich jetz mal auf Tysabri einstellen lassen..
Aber zurück zum Problem ich denke es ist so in meinem Fall wenn die Tiefensensibilität gestört ist in den Beinen Armen und im Brustbereich macht es wohl nicht freundlicherweise beim "kleinen" Mskranken halt - das Ding ist einfach Taub naja okay Selbstbefriedigung mit nem guten 60er Schleifpapier wäre ne Lösung aber naja wie lange geht das....
Und es liegt nicht an der Lust blos er ist nicht lange genug zu motivieren und dabei habe ich alles was ich brauche hier zu Hause rumliegen....

Die frage ist doch eher bei den Männern hat einer wirkliche Erfahrungen mit Tabletten oder anderen Dingen damit er lange genug steht um wieder Aktiv zu sein - ich denke wir MS kranken kennen unsere Medikamente alle also wären doch eher Tips hier zu posten die speziell DAS Problem betreffen.....

Is ja nur ein Vorschlag

@**M Lucifer:
Genau das finde ich auch. Über Medis und so wir eh in den einschlägigen Foren genug diskutiert. Hier wäre der passende Rahmen für "spezielle" Aspekte.
Wie schon geschrieben ist bei mir so ziemlich alles andere betroffen. Beim Sex ist nur die Spastik oft richtig schmerzhaft. Und die fehlende Beweglichkeit schränkt auch zT ein.
Dir alles Gute

Is ja ruhig geworden hier:Hier mal ein paar Diskussionsthemen:

Tabletten wie Viagra oder Cialis

nette sachen wie Spritzen in edelste Teile ( nein nicht sm )

einbau von Ersatzteilen so Pumpen und scharnieren und so was

Nun diskutiert mal oder habt ihr euch alle dafür entschieden "Ach komm so toll ist es auch nicht, lassen wir es doch ganz sein"

Wer zu schüchtern ist kann mir gern ferkeleien und oder nettes ins Gästebuchschreiben oder mich per Clubmail fragen oder diskutieren


GoGoGo
bin ein lieber Dom

Auch bei mir ist MS festgestellt worden.Und zwar in 2005.
Nun kann man(n) ja nicht wirklich behaupten das die MS mit Rebif ohne Spuren zu hinterlassen einfach mal so eingedämmt wird bzw. gestoppt wird.Denn seitdem ich weiß das ich MS hab,bin ich auf der Suche nach dem Ach was weß ich
Auf jeden Fall ist es bei mir so das ich schon den einen oder anderen Stärkeren Reiz brauch um in Stimmung zu kommen.Vor Ausbruch der Ms reichte mir schon ein superzärtlicher intensiver Kuß,aber jetzt........... TzTz
In jedem Fall hab ich Ehrlich die Angst etwas zu verpassen.Das eine oder andere hab ich mir zwischenzeitlich gegönnt was Clubbesuch und ähnliches anbelangt.
Geht es euch ähnlich
MfG

Na ob du was verpasst liegt ja ganz an dir,
sehe das so wenn das eine keine Befriedigung mehr bringt dann evtl etwas anderes - und evtl ist ein faktor bei dir es ist ja noch relativ frisch da hat man NOCh ein paar andere Sachen im Kopf das blockiert schon etwas von über einem "die totes Krankheit MS " schwebt *grins+
Aber mit den Jahren sieht man das locker so düster ist die Zukunft nicht, bei jedem ist es anders und eine universelle diagnose gibt es nicht......

Einfach weitermachen wie immer soweit es geht....

und Auswirkungen sind doch bei allen anders.

Diskusionen über die typischen MS-Medikamente werden auf den speziellen Foren zu genügend geführt.

Deswegen einfach nur mein Bericht zu mir ( Der männliche Teil).

Seit 20 Jahren MS. Seit zwei Jahren erst das Wissen darüber.
Vor drei Jahren wegen Erektionsproblemen das Rauchen aufgehört. Mich von einem Urologen untersuchen lassen. Körperlich alles ok. Der Verdacht lag bei Stress als Ursache. Mein Hausarzt hat mir dann Versuchsweise Cialis verschrieben. Einfach um die Versagensängste wieder abzubauen.
Ja, natürlich waren die da.

Habt dann ab und zu ( max. 1ne im Monat) eine geschluckt. Es war echt toll. Auch weil es dann wieder sehr oft ohne ging.
Vor zwei Jahren leider ein heftiger Schub und das erstemal die deutliche Diagnose. Vor 20 Jahren nur das lateinische Wort als Verdacht. Seit dem, wie einige schon gesagt haben, das geringere empfinden.
Seit dem nehme ich Cialis öfter. Aber die Grenze liegt bei max. 2 im Monat.
Wen wir Zeit haben und diese dann auch ausnützen geht es auch immerwieder mal ohne.

Mir das Rezept zu holen und auch einzureichen ist mir überhaubt nicht peinlich. Egal wie jung die Apothekerin ist

Achja, nur zur Info! MS-Medikamente nehme ich keine!

Gruß

Das war ja mal ein netter Treat habe von meinem Urulogen 2 Probepackungen Cialis bekommen - danke für deine Erfahrungen damit ich traue ja nicht immer den aussagen der Ärzte aber einem Kenner vertrau ich da eher werde dann mal bei Stimmung anfangen das Zeug zu nehmen bin ja gespannt hoffe später auch mal verspannt

hm...wieso glaubt ihr das? Schade wärs, wenn durch Missstimmungen ein interessanter Austausch gleich wieder abgebrochen würde, oder?

HG

Kann auch ich aus keinem Beitrag lesen.

Wie kommt Ihr darauf?

Genauso vielfältig diese Krankheit ist, ist auch der Umgang eines jeden einzelnen mit Ihr.

Gruß der M vom Paar

Wo war den da der Schwerz das wüsste ich auch gern, bis jetzt fand ich den Treat sogar informativ oder kommtst du ihr auf den Gedanken weil hier a)offen an der männlichkeit Gerüttelt wird oder weil man nicht auch noch mit hängendem Gesicht rumläuft????

Ein Hänger reicht doch wohl und ich für meinen teil deffeniere mich nicht dadurch ob ich hier wilst rumspritzend durch die Wohn8ung laufe...

@*******fer,

das Gesicht hängt dir offenbar wirklich nicht und jetzt hast mich auch noch zum Lachen gebracht

hg

[b]Lach[/b] gern geschehen.....

Aber sage ganz offen hätte ich nicht die perfekte Freundin würde ich auhc evtl anders darüber denken.. Sie erträgt mich mit allen Macken und macht mch zu einem besseren Menschen da kann man schon mal den ein oder andern Hänger hängen lassen........aber nicht den Kopf

na dann oute ich mich auch mal... ich bin weiblich und Ms'lerin.
Ich hab die MS seit ca. 10 Jahren, hab so alles an Medis hinter mich gebracht, ausser Tysabri und bin seit knapp 5 Jahren auf Betaferon.
Ich kann nicht behaupten das eines dieser Mittel irgendeine nachteilige Wirkung auf meine Libido gehabt hätte, außer vielleicht Avonex welches zu extremsten Depressionen führte, die wie ihr wohl wisst sicherlich die Libido zum Erliegen bringt.
Ich denke auch nicht das das Cop eine so verherrende Wirkung auf das Lustzenttrum hat. Denn in all den Jahren hab ich eigentlich gemerkt, dass keines der Mittel dies kann. Viel mehr ist es die Einsicht krank zu sein, unheilbar krank zu sein und die Therapie mit Cop, wo täglich gespritzt wird kann da leider nur noch zusätzlich diese Einsicht unterstützen. Mir erging es jedenfalls unter Cop so, dass ich mich als der absolut kränkste Mensch überhaupt hielt.
Deshalb finde ich es wichtig eine vernünftige Lebenseinstellung zu bekommen, trotz MS!!
Nach so vielen Jahren Krankheit bin ich heute an einem Punkt angekommen wo ich egoistisch mein Leben lebe so wie ich es will. Und die MS stört mich dabei nicht. Natürlich ist es schade, das man Senisstörungen, Lähmungen und andere Dinge nicht rückgängig machen kann. Aber das was noch geht, geht dafür umso schöner und reizvoller. Seit ich diese Einstellung praktiziere geht es mir umso besser und Lustlosigkeit ist Schnee von gestern.
Lebe dein Leben und lebe nicht für die MS. Die MS ist nur eine Nebensache von vielen anderen Dingen die einem das Leben erschweren können....
Suche nach dem Vergnügen. Lass dich von deiner besseren Hälfte verwöhnen, denke nicht darüber nach was ob du Lust hast, sondern lebe sie wenn du nur ein Fünkchen davon spürst. Und zu guter Letzt....lass dein Sexualleben niemals einschlafen, denn irgendwann bereust du es bitter!!
Alles Gute für dich!
lg Gini

Hi,
ich hab auch MS (seit 2001 die Diagnose) und in Sachen Sex geht so ziemlich gar nix mehr ohne die erwähnten Medis. Ich hab so ziemlich alle durch, bis auf Papaverin oder wie auch immer das heißt (ist auch eine Spritze für die "edlen Teile", soll aber Narben hinterlassen)
Ich bin bei Levitra hängengeblieben, das wirkt ganz gut bei mir. Ähnlich wie Viagra, hält aber etwas länger. (3-4h) Völlig sicher, aber immer wieder mit Überwindungsängsten verbunden ist Caverject. Es tut nicht weh, obwohl man meint, daß es das müsste. Aber "Er" steht etwa 1-2h und ist dermaßen hart, daß Du damit pflügen kannst. Cialis ist auch nicht schlecht, aber bei mir nicht so wirksam wie Lecitra oder Viagra. Ach ja: Levitra hat bei mir auch keine Nebenwirkungen, wie Hitzewallungen, oder Kopfschmerzen.
Wogegen es leider keine Medis gibt, ist Anorgasmie, das ist mein Hauptproblem, was den Sex angeht.
so, 2-Finger-such-System ausgereizt.
bis dann.
AmStrat