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Multiple Sklerose, wie lebt ihr eure Sexualität aus?

****_81 Frau
5 Beiträge
Themenersteller 
Multiple Sklerose, wie lebt ihr eure Sexualität aus?
Hi somit wisst ihr das ich es habe . Wie ist es bei euch die das auch haben . ich finde es sehr erregnd wenn meine augen verbunden sind und da durch die reize auf meinem körper verstärkt spüre und empfinde . Ein Sinn ist weg die anderen sind verstärkt oder man achtet daruf mehr was auf dem körper passiert. Ich weis jeder hat andere probleme . aber könnt ihr eure sexaulität aussleben ?
*********rsloh Paar
299 Beiträge
Ich (er) habe auch MS, aber meine /unsere Sexualität hat sich darunter nicht verändert, wobei ich sagen muss, daß es mir relativ gut geht. Seitdem ich keine Basistehrapie mehr mache, geht es mir sogar besser.
*******rand Paar
171 Beiträge
Hallo Hase,
Ein sehr interessantes Thema.
Ich selber, Mathias habe MS seit 1989. Und nach anfänglichen sehr großen Schwierigkeiten in meinem Sexualleben hat mir die Partnerschaft mit meiner geliebten Frau sehr geholfen. Sie ist auf meine Empfindungsstörungen eingegangen und hat mich im wahrsten Sinne wieder hoch gebracht. Wir haben uns dann Anfang er 90er zum swingen entschieden.
Was ein richtiger Glücksgriff war. Wir haben beide unsere Exibitionistsche Ader und auch weiter Neigungen entdeckt. Es gab zwar immerwieder Zeiten in denen mich die Schübe nieder gemacht haben aber durch unsere offene Art brauchte ich mich nie als Aussenseiter fühlen. Auch unsere ... Ja ich sage jetzt Mal damaligen Dates waren im Bilde und sind seit vielen Jahren auch unsere Freunde. Und nich eine der Mädels hat mir das Gefühl gegeben das ich es nicht "bringe" auch wenn es in dem Moment so war. Sie eigneten sich sogar die passende Sorgfalt der Stimulation an. Egal ob Sie oder Er. Teilweise mit dem Rat meiner Partnerin die es sehr gerne praktisch vorgeführt hat.
Unser Sex-Leben hat das sehr beflügelt.
Dabei sind tatsächlich auch Praktiken wie Augen verbinden und leichte Fesselspiele gewesen, die wie du schon angemerkt hast die restlichen Sinne verstärken.
Auch der Schwenk in die etwas ausgefallenen Leidenschaften intensivierten die Gefühlswelt.
Wir konnten dem gemeinsamen Sex mit unseren "Freunden" viel abgewinnen und haben dadurch auch in vielen Fällen die Hemmung verloren uns auf Grund der Krankheit eingeschränkt zu fühlen.
Ja, wir waren bis vor ein paar Jahren recht frivol unterwegs und haben alles ausgetestet was uns Spaß gemacht hat
Sei es Frivol-Ausgehen, Fotoshootings, Gruppensex oder auch nur Kuschelabende und vieles mehr.
Nun ist es allerdings so daß sich nicht nur die Welt verändert sondern auch die Krankheit und das Alter. Und wir mussten uns ein wenig anpassen. Daher ist in den letzten Jahren alles etwas eingeschlafen. Aber wenn möglich werden wir uns dennoch wieder in dieses Abenteuer stürzen und schauen wie wir das Beste für uns und unsere Partner dabei herausholen können.
****_81 Frau
5 Beiträge
Themenersteller 
cool danke das du so offen darüber schreibst das finde ich richtig super . mein ex mann ist leider nicht drauf eingegangen und nur sein ding durch gezogen . es ist schön wenn man ein partner hat der auf einen eingeht
******cgn Mann
10 Beiträge
Meinereiner schleppt die MS seit fünfzehn Jahren mit sich rum, davon war die erste Hälfte quasi ohne Einschränkungen.

Dann einmal blöd gefallen und damit "Hallo Rollator" sowie "Tschüss Treppensteigen". Seitdem sind Besuche von Clubs und Partys hinfällig geworden. Irgendwie fehlt mir das, auch wenn ich ehrlich sagen muss, dass ich da generell nicht der Aktivste bin.

Doch zurück zum Ausgangsposting: Sexuell klappt's noch ganz gut, auch wenn manche Stellungen schwierig sind.

Glücklicherweise habe ich eine sagen wir mal gute Bekannte, die ich aus Zeiten kenne, in denen die MS noch nicht sichtbar war. Die ist quasi mit mir da reingewachsen und hat damit null Probleme. Unser einziges Problem ist eigentlich nur, daß wir uns nur noch selten treffen, da wir mittlerweile hundert Kilometer entfernt wohnen.

Das mit dem Augen verbinden stelle ich mir übrigens reizvoll vor. Fühlen ohne sehen ist was ganz spezielles. Nur mache ich da lieber die Augen zu.
*******rand Paar
171 Beiträge
Ja, ich muss sagen das ich natürlich auch schon ein alter "Bock" bin. *zwinker*
Nein es ist wirklich so, eine verständnisvolle und offene Umgangsweise mit dem Anhängsel MS, denn ich betrachte es nicht mehr als Krankheit sonders als einen Teil von uns, ist genauso wichtig so wie das Grillen mit Holzkohle.
Ich weiß der Vergleich hinkt ein wenig, aber durch unseren sagen wir recht freien Umgang mit unserem Sex-Leben, sei es zu zweit oder auch mit anderen Partnern sind für mich die zeitlich auftretenden Gefühlsstörungen gar nicht so beeinträchtigend. Auch deshalb sind wir im Begriff hier wieder ein wenig aktiver zu werden.
Ich kann wie gesagt, mich nur als glücklich bezeichnen eine solche Partnerschaft zu führen.
Ich oder besser wir werden, über den Verlauf unserer weitern Aktivitäten berichten.
Vorausgesetzt ihr habt daran Interesse.

Lieben Gruß Annerose und Mathias
Habe MS erst seit drei Jahren, habe auch noch keine besonderen Einschränkungen. Am Anfang waren es Sensibilitäts Störungen am Penis und am Ober-Schänckel war zu dieser Zeit schon eine Herausforderung den Rest könnt ihr ja euch vorstellen. Jetzt passt wieder alles, hab wieder einen Lebensmut und nimm es so wie es kommt.
*******3087 Mann
14 Beiträge
Habe MS seit offiziell seit 2003 erste Symptome 1999 . Es ist eine Scheiß Krankheit . Am Anfang konte ich noch Moped , Auto ,Lkw fahren.
*******ark Paar
127 Beiträge
Hallo,
bei uns hat SIE (Helen) MS. Die Einschränkungen in vielen Bereichen sind wegen Rollstuhl schon sehr groß, aber in der Sexualität keine. Man muss halt vieles sehr viel genauer planen als sonst, auch wenn man in ein Pornokino oder einen Club gehen will. Aber das gilt ja ebenso, wenn man in eine Gaststätte, ein normales Kino oder ein Museum gehen will (wobei letztere fast immer zu der Frage auf der website informieren, Pornokinos fast nie).
Mein Freund litt 5 Jahre an MS. Die Diagnose schlug ein, wir waren damals noch frisch verliebt, am Beginn unserer Beziehung. Wir hatten ein sehr erfülltes Sexualleben. Das blieb auch trotz Diagnose MS so. *heul* Natürlich gab es ab und an Probleme, vor allem vor den großen Untersuchungen. Die Klinikaufenthalte nahmen meinen Freund sehr mit. Auch die Medikamente. Jedoch nach einer Eingewöhnungsphase war er wieder voll fit und es war wunderschön. Nach 5 Jahren verschlechterte sich die Situation und die gesundheitliche Lage sehr massiv. Er wollte seine Erkrankung alleine tragen und kehrte in seine Heimat nach Schweden zurück. Die letzte gemeinsame Nacht, die zwei Tage dauerte, war einfach bombastisch. Trotz äußerst bedrohlicher Blutwerte und starker Schmerzen. Ich wäre gerne den Weg mit ihm gemeinsam gegangen. Es sind inzwischen zwei Jahre vergangen. Im Nachhinein kann ich nur sagen, 5 Jahre mit Diagnose waren sexuell äusserst ansprechend gestaltet und er war ein wunderbarer Liebhaber.
Hallo zusammen. Meine Diagnose ist 2010 erfolgt. Vor 10 Jahren war ich noch wie ein Hengst. Heute fällt es mir schwerer eine ausdauernde Erektion zu bekommen. Jetzt bin ich 48, das kann natürlich auch mit dem Alter zu tun haben. Komischerweise, wenn ich einen Porno sehe, fällt mir es leichter, eine gute Erektion zu erhalten.
*******rand Paar
171 Beiträge
Hallo zusammen,
ja da kann ich jsp zustimmen. Es sind Beeinträchtigungen da. Und ja, Mann ist auch keine 20 mehr. Aber es kann sich damit wie gesagt gut leben lassen. Mit fasst 62 schaffe ich es immer noch meine Partnerin an den Rand des Wahnsinns zu bringen auch wenn ich da nicht immer der standhafteste bin. Aber es geht ja nicht nur ums stundenlange rein raus.
Ich habe mir das so angewöhnt das ich meist den Schlussakt für meine Befriedigung aufsparen.
Das mit der Stimulation durch Filme vorher ....... Ja, dass ist wohl war. Kann ich positiv bestätigen, wobei es mir da auch schon passiert ist das ich mittendrin plötzlich keine Reize mehr spürte.
Was uns allerdings aufgefallen ist das extreme Situationen da schon mal den ein oder anderen Kick bringen.
Frivoles ausgehen oder auch hier im Livestream macht es irgendwie fordernder und wenn wir den Punkt nicht verpassen wird es sehr intensiv. Die ein oder andere Spielart wie "dirty Talk" oder auch der gemeinsame Sex mit befreundeten Paaren sowie zuschauen, spornen an und lassen die Säfte fließen.
Ich bin froh das wir mit unseren Freunden und Ärzten auch darüber sehr offen sprechen können.

LG Mathias
Vielen Dank, Mathias, für Deine ausführlichen Rückmeldung.
Hallo zusammen,
bei unbekannten Spielpartnern macht mir nur die Neuropathie etwas zu schaffen. Sprich, die Nervenschmerzen. Je sanfter ich berührt werde, desto extremer. Dabei hilft mir fester Druck, mit der flachen Hand, weil dann die Tiefensensibilität stärker ist, als der brennende Schmerz. Dann kann ich mich besser auf die Lust konzentrieren und auf meinen Körper und meinen Partner einlassen. Das wir irgendwann ein Selbstläufer.
Die Spastik nur manchmal und ich nutze sie, für Bewegungen. Mit etwas Übung klappt das ganz gut.
Liebe Grüße
Cat
*******r91 Mann
2.337 Beiträge
Ich lebe seit meiner Geburt mit meiner Spina Bifida. Ich bin auf Windeln jederzeit angewiesen, Orthesen auch wenn ich laufe außer wenn ich nachts schlafen und einen Rollator angewiesen wenn ich draußen unterwegs bin.
Also kann ich nicht einfach so Sex haben so im Sinne von PiV, aber das macht für mich natürlich nicht alleine Sex aus. Ich spiele gerne mit Sinnen oder diese auch zu nehmen. Es ist wahnsinnig geil ihr die Augen zu verbinden oder Schallschutzkopfhörer aufsetzen damit sie nichts hört. Sie fühlt dadurch um ein vielfaches mehr.
Wunderbar geht natürlich *leck* oder *spank* Treppen halten mich zum Glück auch nicht auf, weil das mit mir frühzeitig geübt wurde und ich bin überall in Berlin unterwegs und lasse mich nicht durch irgend eine Treppe oder ein anderes Hindernis aufhalten. Danke für das wunderbare Thema *hutab*
*****999 Mann
31 Beiträge
Also das Augen verbinden fand ich schon immer sehr reizvoll, in allen Variationen (also auch beide Partner mit verbundenen Augen). In der Partnerschaft hat die MS natürlich eine Rolle gespielt. Zum einen ganz am Anfang, als wir auf das Thema Einschränkungen usw kamen. Ich habe versucht, das Thema so lange rauszuzögern, bis ich einigermaßen anschätzen konnte, ob sie laut kreischend davonläuft oder eben die PArtnerschaft eingeht. Sie hat sich nicht abschrecken lassen und wir hatten eine tolle Zeit, Einschränkungen gab es bei der BEweglichkeit, aber sie hat da meine Defizite wunderbar ausgeglichen und eben mtgeholfen oder eine hilfreiche Hand gegeben. Manches Mal dauerte es dann eben etwas länger, bis wir in der richtigen Position waren. Wenn man mal von den Stellungen absieht, die extrem das Gleichgewicht erfordern usw. haben wir sehr viel gemacht, vieles eben auch oder nur weil sie mir geholfen oder mich gestützt hat. Insgesamt hat aber weder die Lust noch die Kreativität gelitten. Problematisch ist es immer dann, wenn zB auf Webseiten von Clubs keine Angaben zur BArrierefreiheit gemacht werden. Und ganz wesentlich: das Verständnis und die Akzeptanz der MS beim Partner. Fazit: mit MS ändern sich möglicherweise ein paar Dinge, aber die MS ist sicher nicht das Ende des Spaßes am Sex.
**********e_NRW Paar
690 Beiträge
Hallo ich Dennis habe MS seit 2015 ich habe lange Tecfidera genommen aber seit ein halben Jahr hab ich das komplett eingestellt. Mein problem ich kriege ne Erektion aber komme nicht beim sex auch beim runterholen nur mit extrem druck. Ich habe glück eine so tolle Frau gefunden zu haben wie meine Frau der es nicht so stört. Manchmal muss ich auch mal ne potenzpille nehmen und trotzdem steht er nicht so lange wie früher. Seit ich das ms Medikament nicht mehr nehme ist es mit der Erektion besser geworden auch schon 3 Jahre kein Schub bekommen. Damals wo ich die Diagnose MS bekommen habe im Krankenhaus in Bergisch Gladbach wusste ich nicht was das ist dann gegoogelt und wollte aus den Balkon vom Krankenhaus springen. Aber jetzt habe ich gelernt damit zu leben es ist einfach ein Teil von mir und habe trotz ms viel Spaß im Leben. Ich kann euch nur raten redet immer mit ein Partner darüber denn oft haben die Verständnis ich habe das direkt beim Kennenlernen meiner Frau gesagt und rede heute noch mit ihr darüber wenn es mir wegen ms nicht so gut geht. Und haben eigentlich fast jedem Tag sex Seiden sie hat ihr Frauen Problem aber dann auch gut die Pause. Leider mit keinen befreundet der auch ms hat das wäre vielleicht auch mal toll sich auszutauschen. Und ihr müsst denken nicht ms bestimmt mein Leben sondern ich bestimme die Ms. Habe das forum hier per Zufall entdeckt. LG an alle *g*
*****999 Mann
31 Beiträge
Zitat von **********e_NRW:
Ich kann euch nur raten redet immer mit ein Partner darüber denn oft haben die Verständnis ich habe das direkt beim Kennenlernen meiner Frau gesagt und rede heute noch mit ihr darüber wenn es mir wegen ms nicht so gut geht.

Das kann ich nur unterstreichen. Ich habe das als ich meine Partnerin kennenlernte, auch rechtzeitig gesagt. Und auch rechtzeitg gesagt, wenn zB mal die Beine nicht so wollten, wie sie sollen etc. Wir sind zwar nicht mehr zusammen, aber das lag nicht an der MS. Rückblickend hat uns die MS beim Sex kaum gestört. Wir konnten das beide ganz gut ausblenden und uns af uns und unseren Spaß fokussieren.

LG
********n_87 Mann
1 Beitrag
Meine (Ex)-Freundin leidet an MS seit dem 19. Lebensjahr. Dennoch hatten wir wirklich tollen (von meiner Seite aus sogar den geilsten) Sex miteinander gehabt. Daran ist die Beziehung definitiv nicht gescheitert.
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