Kind ist Behindert

Bei meiner Tochter wurde die Behinderung und deren Ausmaß auch erst nach der Geburt festgestellt bzw. durch Behandlungsfehler kam es erst dazu. Wenn man so ein besonderes Kind hat, dann gibt es ziemlich genau zwei Möglichkeiten: Entweder dreht sich alles um dieses Kind und dessen Probleme oder man versucht für das Kind und für sich das Beste und das Lebenswertest e daraus zu machen. Ich habe mich für Letzteres entschieden und wir leben gut damit!
LG, Birgit

dann gratulier ich euch dafür, dass machen wir mit bastian auch lg andrea

Was Besseres kann Eurem kleinen Engel nicht passieren und Down-Syndrom-Kinder sind etwas ganz Besonderes !
LG, Birgit

stimmt, ganz lieb der kleine. danke andrea

Hallo

Unsere kleine hat auch das DS und noch so ein paar Sachen die so dazu gehören.

Gesterern haben wir erst mal Ihren Geburtstag gefeiert und dazu kam der Brief das SIE es geschaft hat an einer ganz normalen Grundschule eingeschult zu werden.

Und zu Thema Glaskasten / Watte, kann man machen aber was da rauskommt möchten wir nicht wissen. Wie soll ein Kind, egal was für eines, etwas lernen wenn jemand anderes Ihm die Aufgabe wegnimmt, und sollte es nur sein weil das kleine sich schmutzig macht es zu lange dauert oder die lieben Mitmenschen sonst etwas denken könnten.

Wir haben auch noch ein großes Kind, und das ist der Maßstab das was er kann sollte Sie auch können, Alles!

Manchmal müssen auch uns bekannte Personen die erst sagen nein so geht das nicht uns recht geben, So wie mit dem Essen mit Messer und Gabel.
Da gibt es Meinungen das Kind lernt das nie oder erst viel später.
Na und dann müssen wir halt früher anfangen damit es das lernen kann, und es dann wie andere Kinder im gleichen Alter auch kann.

Nur noch soviel.

Auch ein behindertes Kind ist ein Kind,das nicht von Therapie zu Therapie hetzen soll zum Artz XYZ Noch nen Therapeuten und zu Hause hinsetzten und noch was üben. NEIN es brauch Freunde Bekannte die damit umgehen können es verstehen akzeptieren von denen es im Spiel lernt, mit VIIEELL SPAß und FFREUDE.

Nur leider ist es so das wir das hier am Wohnort nicht haben.
Deshalb haben wir uns unser Famielienhobby gesucht und gefunden wo das alles passt.

Bis später

Gratulier ich Euch, das euer Kind so weit ist, schön, aber das weiss man bei Downys eben nicht immer der eine entwickelt sich so ud er andere so, Basti ist guter durchschnitt, wir hättens schlimmer erwischen können . Lg Andrea

Hallo Andrea man könnte Sich ja mal Treffen. 80 KM sind ja nicht so weit.

klar warum nicht, ziehen bloss nächsten monat um, aber danach gerne mal. Lg andrea

Nur wenn Ihr Möchtet.

karo ab mitte mai irgendwann, dann ist der stress vorbei

Hallo ihr zwei

Ich selber habe kein behindertes Kind aber mein Bruder hat auch DS,ich weiß das es nicht leicht ist in den meisten Fällen mit einem Kind was DS hat,aber ich weiß das sie etwas ganz besonderes sind!
Es gibt verschiedene stärken des Down-Syndroms und ich habe Kinder kennengelernt die waren ganz schlimm dran ,konnten kaum sprechen und sich nicht bewegen! Mein Bruder ist selbständig ,er ist jetzt fast 25 jahre alt und geht arbeiten und verdient sein Geld,klar er wohnt bei Mama,aber das tun auch "normale" Leute in diesem alter!

Ich bewundere Menschen die sich dieser Aufgabe gewachsen fühlen ein solches besonderes Kind großziehen können und es schaffen! Ich wüsste nicht ob ich es schaffe da ich es ja alles kenne ,mein Bruder ist 17 monate jünger als ich und ich habe immer hinter ihm zurück gesteckt und musste mich viel um ihn kümmern!

Ich wünsche euch und vorallem eurem Sohn alles erdenklich gute
lg Nadine

das geht meinen kleinen leider auch so, aber ist eben jünger als basti und kennt es nicht anderst. hoffentlich wird basti auch mal selbstständiger. aber ich denk mal schon. man wächst in eine solche situation rein, glaub es mir. kannten es ja auch nicht vorher. lg andrea

ich denke schon das wenn man einem Kind das richtig erklärt warum zb. der große Bruder mehr aufmerksamkeit braucht dann geht das aber mir wurde es nie erklärt es wurde einfach gemacht,versteht ihr was ich meine? Ich liebe meinen Bruder und möchte ihn nicht missen
Ich glaub dir das man in solche Situationen reinwächst,und wie man sich letztendlich entscheidet wenn man dann ein "solches" Kind hat ist immer noch ne andere sache:-)

Auch behindertehabe ein Recht auf Leben,das musste ich auch meinem Frauenarzt klar machen als er meinte ich solle zur FU eben weil mein Bruder DS hat!

Aber GsD sind die zeiten heute anders als vor 25 Jahren wo meine Mutter nämlich total erstaunt von der Ärztin angeschaut wurde und gefragt wurde" was sowas wollen sie mit nach HAuse nehmen?"
Ich glaube ich hätte der Ärtzin eine reingehauen
lg Nadine

das was damals leider so, aber sie hats gemacht. dickes lob

Wie gut das sich die zeiten geändert haben:-)