Beziehung, Sex und dazu M.S. ?!

Wir führen seit fast einem Jahr eine erfolgreiche beziehung.

leider habe ich (Wildcat, der weibliche part)

seit 6 jahren M.S.

Der wirkstoff den ich mir täglich spritze hemmt meine lust und stimmung (meist abends)

hat jemand ideen oder tipps für mehr lust steigerung?

gerne personen die auch M.S. haben.


(PS: nein unser sexleben ist gut, aber ab und zu hemmt es eben und ein sehr langes vorspiel ist bei uns pflicht)

also aber nicht abschrecken lassen M.S. ist nicht übertragbar

Was sprizt Du denn? , Ich hab auch M.S. bis aber total rattig. Wenn ich aufgeregt bin habe ich allerdings hmmm probleme die "Stimmung" aurecht zu halten, das liegt aber nicht an dem Medikament. Das Problem hatte ich schon vor der Diagnose

Ich spritze: Copaxone

Wirkstoff: Glatirameracetat

auch der Arzt sagt es liegt an dem was ich spritze.


sind den auch frauen hier die M.S. haben ?

nehm Betaferon. Da hab´ich wie gesagt kein Problem mit der Libido die ist eher überdurchschnittlich...liegt aber nicht daran.

leider keine frau oder paar das uns evtl. bisl weiter helfen kann?

lg

da weiss ich gleich dass ich mit copa net anfang, grins. ne spass beiseite.
des find ich voll schad für euch, aber rede doch mal ehrlich mit dem arzt der dir des verschrieben, hat.
also ich spritz mir des rebif und ääääähmmmmmmm.......
hab immer lust. aber hat halt andre nebenwirkungen mit denen ich zukämpfen hab.

lg nadine

Hallo Leute,

ich hab dummerweise MS und bin mit 80 % GdB behindert. Die typischen Probleme (mangelnde Lust, Erektionsschwierigkeiten, ...) können meiner Meinung nach durch Steigerung der Anregung bekämpft werden.

Mit meiner Freundin habe ich die Vereinbarung, dass wir uns nicht zurück ziehen, wenn wir nur befürchten, dass der/die Andere keine Lust haben könnte. Oftmals ist diese doch da und traut sich nicht. Durch fast beiläufige Berührungen der erogenen Bereiche bei uns (oft Nackten), steigert sich die Lust ganz stark. Die sexuellen Gedanken sind dadurch auch immer intensiver ...

Wenn wir trotz der Einschränkungen immer am Ball bleiben, erreichen wir auch immer mehr.

Na, dann sind wir ja schon fast eine Untersektion der MSler hier . Allerdings interessanterweise mehr Männer als Frauen, obwohl die Verbreitung dieser bK (blöden Krankheit) insgesamt umgekehrt ist, also Frauen ja öfter betroffen sind.

Ich (m) hab die bK schon weit über 20 Jahre, nehme keines der typischen Medikamente. Sex ist eine der wenigen schönen Sachen, die ich noch sehr genießen kann. Nur die Spastik ist bei Erregung oft sehr arg und dementsprechend störend.

Vielleicht ergeben sich hier manchmal interessante Fragestellungen, würde mich freuen.

Ja, die erste hätte ich ja eigentlich schon. Es ist etwas, das man in den üblichen MS-Foren auch nicht so fragen kann/mag, weil es eh aussichtslos ist. Glaubt ihr, dass viel Sex irgendeine Auswirkung haben könnte. Also ich war in meiner Jugend schon ziemlich der Selbstbefriedigung verfallen.

HG

hab auch ms und bin 60% schwerbehindert, allerdings brauch ich keine medikamente, gott sei dank... somit kann ich mich leider nicht zu den nebenwirkungen äussern...

was sagt denn dein neurologe dazu?

... ebenfalls an MS...

Allerdins nehme ich erst ab Februar Medikamente und kann von daher noch nicht so viel über Nebenwirkungen und so weiter sagen!

Ich würde auch mal mit dem Arzt deines Vertrauens darüber reden. Vielleicht gibt es ja echt eine Alternativlösung zu den Copaxonen!!

Jedenfall euch allen alles Liebe....

Alessa

Naja irgendwie ist es ja toll das sich hier auch MSler treffen aber irgendwie ist ja noch kein konkreter Tip gekommen.
Ich seit 2000 im Club der MSler leider wirken Copaxon und Betapheron nicht werde mich jetz mal auf Tysabri einstellen lassen..
Aber zurück zum Problem ich denke es ist so in meinem Fall wenn die Tiefensensibilität gestört ist in den Beinen Armen und im Brustbereich macht es wohl nicht freundlicherweise beim "kleinen" Mskranken halt - das Ding ist einfach Taub naja okay Selbstbefriedigung mit nem guten 60er Schleifpapier wäre ne Lösung aber naja wie lange geht das....
Und es liegt nicht an der Lust blos er ist nicht lange genug zu motivieren und dabei habe ich alles was ich brauche hier zu Hause rumliegen....

Die frage ist doch eher bei den Männern hat einer wirkliche Erfahrungen mit Tabletten oder anderen Dingen damit er lange genug steht um wieder Aktiv zu sein - ich denke wir MS kranken kennen unsere Medikamente alle also wären doch eher Tips hier zu posten die speziell DAS Problem betreffen.....

Is ja nur ein Vorschlag

@Dom Lucifer:
Genau das finde ich auch. Über Medis und so wir eh in den einschlägigen Foren genug diskutiert. Hier wäre der passende Rahmen für "spezielle" Aspekte.
Wie schon geschrieben ist bei mir so ziemlich alles andere betroffen. Beim Sex ist nur die Spastik oft richtig schmerzhaft. Und die fehlende Beweglichkeit schränkt auch zT ein.
Dir alles Gute

Is ja ruhig geworden hier:Hier mal ein paar Diskussionsthemen:

Tabletten wie Viagra oder Cialis

nette sachen wie Spritzen in edelste Teile ( nein nicht sm )

einbau von Ersatzteilen so Pumpen und scharnieren und so was

Nun diskutiert mal oder habt ihr euch alle dafür entschieden "Ach komm so toll ist es auch nicht, lassen wir es doch ganz sein"

Wer zu schüchtern ist kann mir gern ferkeleien und oder nettes ins Gästebuchschreiben oder mich per Clubmail fragen oder diskutieren


GoGoGo
bin ein lieber Dom

Auch bei mir ist MS festgestellt worden.Und zwar in 2005.
Nun kann man(n) ja nicht wirklich behaupten das die MS mit Rebif ohne Spuren zu hinterlassen einfach mal so eingedämmt wird bzw. gestoppt wird.Denn seitdem ich weiß das ich MS hab,bin ich auf der Suche nach dem Ach was weß ich
Auf jeden Fall ist es bei mir so das ich schon den einen oder anderen Stärkeren Reiz brauch um in Stimmung zu kommen.Vor Ausbruch der Ms reichte mir schon ein superzärtlicher intensiver Kuß,aber jetzt........... TzTz
In jedem Fall hab ich Ehrlich die Angst etwas zu verpassen.Das eine oder andere hab ich mir zwischenzeitlich gegönnt was Clubbesuch und ähnliches anbelangt.
Geht es euch ähnlich
MfG

Na ob du was verpasst liegt ja ganz an dir,
sehe das so wenn das eine keine Befriedigung mehr bringt dann evtl etwas anderes - und evtl ist ein faktor bei dir es ist ja noch relativ frisch da hat man NOCh ein paar andere Sachen im Kopf das blockiert schon etwas von über einem "die totes Krankheit MS " schwebt *grins+
Aber mit den Jahren sieht man das locker so düster ist die Zukunft nicht, bei jedem ist es anders und eine universelle diagnose gibt es nicht......

Einfach weitermachen wie immer soweit es geht....