Besondere Mütter

Hallo!

Hier kam das vernachlässigen, verstoßen, aber auch der positive Teil vor..
zu dem Vernachlässigen kann ich ein paar "Fakten" nennen.

Der Mensch hat den Menschlichen Verstand.. was ihn besonders macht.. aber der rest, stammt von den Tieren, der Natur.
Behindert geborene, oder schwer verwundete "Herdenmitglieder" hindern das fortkommen der andere, und deren chance zu überleben. Daher lässt man sie sterben. Klingt hart, eiskalte logik... aber ja, das Unterbewusstsein des Menschen ENTHÄLT derartiges.
(der Reptilienartige, Sachliche Teil des Bewusstseins)

Was eben dieses Verhalten verhindert? Gefühle. Der angeborene Trieb einer Frau, ihr Kind zu schützen, zu erziehen (zu lieben?).


zurück zum eigentlichen Thema... das Gedicht ist toll, jedoch... ich für meinen Teil WAR mal gläubig, damals schwor ich mir: Ich lebe mein Leben gut und rein, auf das ich in den Himmel komme.. um gott dafür in den arsch zu treten was er mir angetan hat!

Ich bin körperlich behindert, eine "Fehlbildung" des rechten Armes.. für mich in der Funktion kaum ein problem, aber für diese Gesellschaft eben schon. Könnte hierzu seiten schreiben, und stunden jammern..

Meine Mutter hatte es sicher hart... doch waren meine Eltern die besten der Welt damals
Dennoch.. bis vor wenigen Wochen, habe ich nicht einmal gewusst, warum ich behindert bin. Mit meiner Mutter sprach und spreche ich nie über meine Behinderung.. so dämlich es klingt, ich SCHÄME mich. Nun, laut Diagnose wöre ich kerngesund. Ich bins aber nicht. Ich halte nichts von Diagnosen...

Und, ihr Mütter, die ihr Menschen wie mich in die Welt setzt:
Es war und ist kein Fehler. Ihr tragt auch keine Schuld, nein. Wenn mich morgen n Laster überrolt, tja kann vorkommen, muss ich mir deswegen was vorwerfen?

Ihr tragt eine große Last, und habt eine schwere Bürde zu tragen. (Vergesst bitte aber nicht, das der Behinderte selbst noch viel mehr erleidet..)

Eltern behinderter Kinder: Ihr SEID etwas besonderes! wer auch immer etwas dagegen sagt, hat keine ahnung, das ist nur der in mode gekommene Trend, alle sind gleich... Ihr HABT es schwerer, und ihr schätzt jeden Glücklichen Tag mehr, als ein anderer es je könnte. Ich weiss es.

Ich vergleiche die Eltern solcher Kinder gerne mit den behinderten selbst... sie leiden sehr mit. Dennoch lernen sie auch, was dem Kind offenbart wird.. was ein "gesunder" mensch nie sieht und sehen wird, außer er ist wirklich einer der "normalen besonderen"...

Mein text ist sehr lange.. aber auf ein forum wie dieses suchte ich lange...

Ein großes Danke, an meine wundervollen Eltern. Nie sprachen wir über eben jenes, aber ich WEISS was ihr mitgemacht habt.

Ich habe hier vieles ange-eckt, und warscheinlich wieder wirr durcheinander geschrieben *seufz* Ich kenn mich^^
Bitte, fragt, kritisiert, was auch immer. Aber tut eines blos nicht: schweigen, wenn euch etwas nicht passt.

Mit lieben Grüßen an alle hier,
der Andere..

Also ich bin eine besondere Kind. Ich bin froh, dass ich eine tolle Eltern haben. Aber viele eltern auch meine Eltern wissen es nicht soviel über behindertes Kind. eine schöne ruhige kindheit wurde beraubt durch unzählige Therapien, Logopäden, arztbesuchen usw.. Ich spreche das aus meine Erfahrungen. Nur wenn die Eltern selbst auch betroffen ist wie Kind, dann denken die Eltern anders als gesunden eltern mit behinderten Kind. Ich wurde als Kind zum sprechen und hören üben gezwungen. Da Sprechen und Hören für Hörende Menschen hoch und heilig sind. Für uns ist hören unwichtig, warum müssen wir da bemühen. Leider muss ich sagen, nicht alle Eltern nehmen rücksicht auf behinderte Kindern. Ich selbst haben immer langeweile wenn es familienfeier ist. Da fühle ich mich schon wie eine Aussenseiterin in der familie, da alle fast nichts mit mir redet oder zu schnell redet, so dass ich nicht verstehen kann. Ich versuche immer dass ich mehr mit freunde der ebensfalls auch gl ist zu unternehmen als bei familie zu sein. Nur die Liebe zu geben reicht mir trotzdem nicht aus, wichtig ist auch rücksicht und Akzeptanz! Ich habe den eindruck gesunde eltern überfordet den behinderte Kindern zuviel und erwartet zuviel. Das Fehler haben meine Eltern auch eingesehen, aber ändern können nicht und meine Eltern haben verständnis dass ich nur 2-3 stunden bei familiefeier bleibt und dann nach hause fahre oder mit freunde treffen.

Alle Menschen haben immer 5 sinne, egal ob der behindert ist oder nicht. Ich habe 5 sinne, also mein gehör ist weg, dafür nehmen meine Augen mehr auf und spüren können wir mehr. Blinde haben auch 5 Sinne, der kann viel mehr ertasten, usw..
Ich kenne viele Leute die selbst auch gl Eltern oder gl Familie haben, der hat viel schönere Kindheit erlebt als ich, da meine Kindheit durch viele Logopäden, Arztbesuche, usw. beraubt worden und fast die meisten dort. Heute versuche ich sowenig wie möglich zum arzt zu gehen, konnte die Ärzte nicht gut leiden und mache mehr daraus in meinem leben die ich in der Kindheit viel verpasst habe.

2 meiner Söhne hatten auch ziemliche Geburtsprobleme, einer wurde damals nach 23 Std. Wehen mit Kristeller und (Damm)Schnitt (Größe und Schlachtfeldathmosphäre mal ausgespart) auf die Welt geholt. Da er blau war, bekam er Maske und nach etlichen Minuten atmete er auch. Sprachtechnisch dauerte es auch lange, erst mit 4 Jahren begann er 3 Wortsätze, geht aber jetzt in die Realschule und ist ordentlich und gut.
Junior hatte auch 2mal Nabelschnur um den Hals, war auch fast 2 Wochen übertragen, musste per Not- OP geholt werden (3. Sectio) und hatte eine hochgradige Infektion kurz vor einem Blutaustausch.
Ist aber sehr intelligent und charakterstark.
Ich selbst hatte auch schon einen zerquetschten rechten Arm bis zur Schulter, 2 Jahre brauchte es zur Regeneration, aber da ich ja alles allein machen muss, ist das Ganze doch gut geübt.
Ich denke, dass es darauf ankommt, ob man die Gegebenheiten akzeptiert. Ich habe dafür auch lange gebraucht, diese Schwachpunkte zu lieben oder zumindest nicht als Übel zu sehen.
Behinderte haben ihre Körperfunktionen anders verteilt- ihre Wünsche, Vorstellungen und Ängste sind dieselben wie die von Gesunden.

Gruß, DC