Frühsymptome MS

Ich kann dazu leider noch nicht viel dazu sagen da ich mich auch noch nicht so lange mit MS beschäftige weil das früher kein Thema war , aber warum sollten die Ärzte da was falsches von dir denken das verstehe ich nicht so ganz .
Ich weiß nur das auch viele junge Menschen davon betroffen sind ich habe mich da in einem Forum registriert das recht gut ist da lese ich mich schlau .

LG

Lady_katze

so junge Leute können es bekommen. Die jüngste die so persönlich kenne ist 13J. Hat auch die Schubform.

Hm.
Also meint ihr ich soll den Arzt beim nächsten mal einfach drauf ansprechen?

Lg Petra

klar würde ich ihn ansprechen. Mädchen bekommen eher ms wie Männer.
Einfahch mal testen und dann seid ihr ein wenig sicherer

Ja DANKE

werde beim nächsten Arztbesuch ihn mal drauf anhauen. Weil bei ihr waren die Blutwerte alle in Ordnung und sonst hat sie halt ab und zu Sehprobleme und wie gesagt Schwindel und sie stürzt sogar hin und hat dann immer halt Verletzungen wo wir zu ihr sagen Mensch stell dich nicht immer so Blöd an.....
Werde also dem ganzen doch mal tiefer auf den Grund gehen. Und mit dem Arzt erzählen meinte ich weil die meinten mal zu mir denken sie doch nicht immer gleich dass schlimmste aber so richtig dann was suchen wo her es kommt tut keiner..... Leider Es ist schwer einen guten Arzt zu finden.

LG Petra

ich wünsche ihr alles, alles gute... ich hab "meine" ms seit acht jahren... immer nur sehnerventzündungen... die bis heute immer zu 100% zurückgehen... die letzte hab ich sogar ohne cortison wieder in den griff bekommen, da ich zu dem zeitpunkt morphine bekam (bandscheibenvorfall) hat genauso lange gedauert, wie ohne cortison... hat mich echt überrascht...

ansonsten keine weiteren probleme... ausser vielleicht, das ich schneller ermüde, genauso wie meine arme, z. b. beim wäsche aufhängen oder wenn ich etwas schweres trage...

wie heisst es so schön? immer positiv denken... geht´s der seele gut, geht´s auch der ms gut... ist bei mir zumindest so...

lg melli

Man sagt nicht umsonst, es ist die Krankheit der 1000 Gesichter.
Bei mir fing es 94 mit tauben Stellen am ganzen Körper an. Das war der einzigste Schub, bei dem ich Cortison genommen habe.
Dann etwa alle 2 J. ein kleiner Schub mit tauben Stellen.
Seit letztem Juli krank geschrieben, kann meinen Beruf nicht mehr ausüben. Gebe aber das Kämpfen nicht auf. Mein Gangbild hat sich geändert, mir ist ständig schwindelich und ich habe Probleme mit meinem Gleichgewicht.
Habe jetzt eine Alternativ Therapie begonnen, ohne Chemie, setze meine ganze Hoffnung darauf.
Aber ich lasse mich von meiner MS nicht unterkriegen. Sie ist ein Teil von mir, gehört einfach dazu.
LG. Sabine

Morphium ist drin und ich geh schlafen

Gute Nacht

Bei mir Schwindelgefühl, besonders wenn ich den Kopf nach links drehte oder ihn nach vorne beugte.
Im sitzen merkte ich wenn ich den Kopf nach vorne lege, wein leichtes wie elektrisch scheinendes Kribbeln an den Unterseiten meiner Oberschenkel.
Gelegentlich eintretende eingeschränkte Motorik auf der gesamten linken Körperhälfte, mein linkes bein wurde schwach und mein linker Arm machte nicht genau das was ich von ihm wollte.
Ich hatte scheinbar zwei aktive Herde bei meinem ersten Schub einer nahe direkt in der Hirnregion, der andere im Nacken.
Jeder bereich des zentralen Nervensystemes kann betroffen sein. Deine körpereigene Immunabwehr passiert die sogenannte Blut-Hirn-Barriere die dein ZNS - zu dem nicht nur das Gehirn gehört sondern auch die ganzen Nervenzellen in der Wirbelsäule - und attackiert deine eigenen Körperzellen. Daher auch Auto-Immun-Infektion. Deine Nervenzellen oder besser die Leiterbahnen dazwischen sind von einer art Fettschicht umgeben - Myjelin oder so - diese wird angegriffen und Zerstört. Teilweise auch die Leiterbahnen direkt. WEnn die Myjelinschicht, die auch als "Isolator" dient nicht mehr da ist kann es zu kurzschlüssen kommen.
IM weiteren Verlauf meines Schubes hatte ich auf diese weise ganz merkwürdige Empfindungsstörungen.
Ich hatte beispielsweise das Gefühl als könne ich die Tätigkeit meines Dickdarmes spüren wie er die VErdaute Nahrung weiterschiebt.
Desweiteren hatte ich auch das gefühl als könne ich meine Beinbehaarung spüren wie sie wächst.
Ich weiß das klingt absurd, was es eigentlich auch ist, jedoch mein Gehirn hat die Fehlsignale halt so interpretiert wie ich sie beschrieben habe.
Wobei ich diese beiden Sacher aber noch eher als belustigend empfunden habe. Viel schlimmer fand ich da dieses Muskelzucken in der linken Schulter das mich vom Schlafen abhielt.
Ansonsten kann ich mich auch nur meinen Vorrednern anschließen. Frage 1000 MS kranke du bekommst mindestens 900 verschiedene Symptome.


Grüße
Netwi

... versuche ich mich auch mal.
Ich bin 26 Jahre alt und hatte meinen ersten Schub im Dezember 07. Ich hatte Mittwochs plötzlich einen grauen Schatten vor dem Auge (als hätte ich zu lange in die Sonne geschaut) dieser wurde im laufe des Tages immer größer, dann folgte Augenarzt und Augenklinik und Montags saß ich schon beim Neurologen und hatte die erste Infusion Cortison.

Er sagte mir dann gleich es ist eine Sehnerventzündung und im Januar müssen wir mal ein MRT machen.

Der Januar kam und ich dachte mir nur: warum sollte ich ein MRT machen lassen, ich bin wieder gesund und es ist mir läßtig.

2 Wochen später wieder Mittwochs hatte ich das ganze linke Bein taub, ich konnte kein heiß und kalt mehr unterscheiden und es war halt total komisch.

Freitags bin ich dann ins Krankenhaus gefahren, weil ich Samstags nach Mailand fliegen wollte.

Der Arzt dort schmiß mir dann das erste mal den Verdacht MS an den Kopf.

Seit dem Tag an bin ich nun krankgeschrieben.

Im Februar hatten wir dann die Ergebnisse vom MRT und der Lumbalpunktion und ich meine Diagnose

Von meinem zweiten Schub habe ich mich noch nicht erholt, ich bin Samstags erstmal noch nach Mailand geflogen und Montags hatte ich schon die Invusion im Arm.

Der Schub hatte sich mittlerweile bis hoch zu Brust und hinten bis zum Schulterblatt hoch gezogen und ist halt immer noch nicht weg. Es ist schon doof, wenn man sich unter der Dusche verbrennt und es nicht merkt.

Zudem kommen Konzentrationsstörungen hinzu und ich habe das Gefühl des müde werdens nicht, aber wenn ich kurz zur Ruhe komme, kommt das kleine Männchen mit dem großen Hammer und ich bin von jetzt auf gleich im Tiefschlaf!!!

Zum Thema, erstmal mit seiner Krankheit klarkommen: Ich kann mich immer noch nicht damit abfinden, die Psyche ist halt noch labiel und ich möchte mich auch noch keinen Selbsthilfegruppen anschließen, aufgrund von "Behinderten" Menschen.

Momentan verdränge ich alles und habe Unterstürtzung von meiner Familie, von Freunden und einem Psychologen.

Zu der 13 jährigen Tochter: laß sie untersuchen und macht euch jetzt nicht solche Gedanken, wenn es MS ist macht man eh nichts dran. Um so früher es mit Medikamenten behandelt wird um so besser.

Aber beachte auch, die Ohren sind nunmal das Zentrum unseres Gleichgewichtssinns. Sie muss also wirklich nichts schlimmes haben.

Kopf hoch ihr lieben

die Murmel

Ja ich denke auch das mit der Krankheit klarkommen ist nicht so einfach ich will es auch noch nicht wahrhaben .
Ich habe jeden Morgen schon irgendwie so ne blöde Angst in mir mit der Frage was kann heute wieder kommen ist ein scheiß Gefühl .
Vor allem weil uns diese Krankheit ja bleibt und nicht wieder weg geht .


LG

Lady_katze


Ich wünsche Euch allen enen guten Tag ...

Wie gut ich euch verstehen kann!
Mit der Diagnose klar zu kommen ist wohl mit das Schwierigste. Das dauert sehr, sehr lange. Aber irgendwann ist es nicht mehr ganz so schlimm. Wie ihr schon sagt, die Krankheit ist da und bleibt.
Diese tägliche Angst, was kommt heute, wird auch irgendwann weniger, man lebt damit.
Murmel, ich wollte mich auch keiner Selbsthilfegruppe anschließen, dachte, jeder jammert nur rum. Laß dir Zeit damit, muß ja auch nicht heute oder morgen sein. Bei mir hat es 13 J. gedauert, bis ich dort hingegangen bin. Und oh Wunder, keiner jammert, es gibt dort nur wirklich starke Menschen. Mir hat die Gruppe geholfen. Endlich konnte ich mit jemanden reden, dem es genauso geht wie mir.
Aber wie gesagt , laß dir Zeit.
Kopf hoch und durch
LG. Sabine

Und zwar erst im linken Bein am Knie und nach 3 Monaten dann auch das andere Bein , vom Zeh bis zum Bauchnabel! Das waren so meine Anfangssymptome. Zwischenzeitlich hatte ich auf dem linken Auge auch nur noch 40 % gesehen und ich hatte zeitweise auch ein starkes Kribbeln in den Fingerspitzen! Bei mir hat Copaxone seh geholfen! Nur es dauerte ewig bis ich mal darauf angeschlagen hab!!!
Fast en Jahr!!!

Aber mach dir da nicht so viele Gedanken! Such deiner Freundin in ihrer/eurer Gegend einen guten Neurologen oder machs wie cih und meine Mom, die es nicht glauben wollte als ich mit knapp 19 meine Diagnose an den Kopf geknallt bekam, und geh in eine Neurologische Klinik mit ihr! Die haben mich auch nochmal durchgecheckt und nur die Bestätigung und den Entgültigen Nervenzusammenbruch meiner Mutter bestätigt!!! ;p

Also viel Glück dir und deiner Freundin noch!!! Wird schon schief gehen!!! :p
*Sorry* (Nicht böse gemeint!!!)

Lg Sera

Ach P.S.: @Sabine!!! Ich habs recht schnell überwunden! Keine Ahnung wieso, war aber komischer weise recht schnell! So 2- 3 Monate aller Spätestens, dann war des für mich eine Sache, mit der ich leben muss...! Komischerweise...! Mh...! Was mach ich nur immer falsch...! ;p

"frühsymthome" hatte ich keine... bei mir kam es gleich hart auf hart.. das ganze program halbseitig gelähmt, seegang (gleichgewicht gestört), doppeltbilder usw usw...

zeigt sich halt immer je nachdem wo die herde auftretten und wie stark..

Hallo

bin vor kurzem erst auf den Joyclub aufmerksam geworden und muß sagen ich bin begeistert von der Vielfalt der Plattform

Da sich bei mir selber die Untermieterin MS eingenistet hat und teilweise meint sie muß die Bude zerlegen ohne jemals Miete bezahlt zu haben schreibe ich nun einfach mal wie es bei mir begonnen hat.

Nunja, bei mir begann es ca 1998. Hörte auf dem linken Ohr nichts mehr. Nach Kortsison Therapie wurde es wieder besser. Untermieterin wurde damals noch nicht erkannt da keine Kernspinbilder angefertigt wurden. Ende 2000 bekam ich plötzlich probleme mit dem sprechen welche allerdings nach ein paar Stunden wieder weg waren so das ich mir nicht weiter Gedanken darum machte. Nach ein paar Wochen stürzte ich beim Aufstehen da ich meine Beine nicht mehr spürte. Nach dreiwöchiger Kortisonbehandlung wurde ich mit der Diagnose Verdacht auf Multiple Sklersoe entlassen. Ein paar Monate später kamen Sehprobleme . Seitdem ist die Diagnose sicher. Das einzigste was mich an der MS wirklich nervt ist die Unberechenbarkeit und die Müdigkeit die sie durch die Zerstörerischen Aktivitäten auftreten.

Liebe Grüße
MrA....

P.S. : Hoffe ihr entschuldigt meine Flipptehler