Neurodermitis! Störfaktor?

Hallo!

Da ich selbst starke Neurodermitikerin bin, würde mich doch mal stark interessieren, wie ihr anderen darüber denkt.

Ich habe diese Hautkrankheit seit meiner frühesten Kindheit und daher auch immer mit Ausschlag und Ekzemen zu kämpfen.

Meinen Freund stört das zum Glück nicht, aber ich hab zum Beispiel in Schwimmbädern schon ganz negative Erfahrungen gemacht, da viele leider denken, dass es sich von der Optik her um eine ansteckende Krankheit handelt.

Würde euch das an eurem Partner stören, habt ihr damit Erfahrungen gemacht oder habt ihr vielleicht selbst Neurodermitis?

Freue mich über jeden Erfahrungsaustausch.

Grüßle

das würde mir bzw. uns nicht sören. ich als mann habe damit keine probleme und meine freundin umgekehrt auch nicht. wenn man daüber fair spricht ist das viel besser als hinter vorgehaltener hand. nicht neurodermities, sondern schupenflechte hat meine freundin freundschaftlich und sexuell zurückgeworfen und seelisch down gemacht. ich habe sie mit starker schupenflechte in bläschen form kennengelern. 1 jahr rumhampeln. jetzt siehts besser aus. bevor es zur entgültigen diagnose kam wurden wir, weil sich ein gast in der sauna beschwert hat, gebeten diese zu verlassen. alles wurde hinterrücks gemacht. keien klare aussprache, weil die krankheit nicht ansteckend ist und war. warum sollen gehndicapte menschen immer zurückstecken. nein, das ist bei uns nicht der fall. integration bzw. sympahtie steht oben auf. auch in sex-, swinger- und pärchenclubs gehen wir hin und fragen ganz einfach fair und direkt. das ist die beste lösung.

liebe grüße vom grafen graf_noctulus und seiner zofe lady-Q

uns würde das nicht stören. warum auch? am meisten wird es doch den betroffenen selbst stören vermuten wir mal da es ja ziemlich jucken soll.

ich (m) hab in der familie und im freundeskreis mehrere leute die mit diversen hatkrankheiten behaftet sind zu tun und kann sagen das es keinen unterschied macht, der mensch ist wichtig, nich sein aussehen!

lg aus

Huhu Turnbeutel!

So schaut´s aus. Mich selbst stört das wohl noch viel mehr als andere, da ich damit Tag und Nacht zu kämpfen habe.
Deshalb ist es ja auch immer schwer, wenn man zusätzlich noch schief angeguckt wird.

LG

da musst du drüber stehen, wir wissen, ist einfacher gesagt als getan.
wir werden auch schon mal schief angeschaut, weil wir nicht die "traummasse" haben. früher hat uns das schon gestört, mittlerweile belächeln wir solche leute einfach.

schade das ihr nicht in unserer umgebung wohnt...

bei mir als mann schaue ich nur dreierlei in die augen. sie müssen nur glitzern. mehr brauche ich als mann nicht. so habe ich meinen hasen auch kennengelernt. sie glitzern immer noch, heller als der polarstern!!!

wenns bei dir so ist, ist die welt doch in ordnung.

liebe grüße vom grafen und seiner zofe

mich plagt dieses übel auch und ab und an ist es auch störend für meine partnerschaft, da durch den juckreiz hin und wieder schuppen und so rumliegen, aber mit entsprechender behandlung und eisernem willen geht es halt so. schwimmbäder meide ich.

uns würde das nicht stören außer die bestimmten stellen währen beim treffen sehr star in anspruch genommen

aber wenn mal wieder so ein schub kommt kann die betreffende person nichts dafür
auch wir haben 2 fälle mit neurodermitis in unserer familie
sieht halt nur nicht schön aus so etwas

Danke für euer reges Interesse

Was denken denn die Leute, die es stört?
Ich kann mir das zwar schon denken, aber konkrete Begründungen würden mich um einiges mehr interessieren.

Ich verurteile sicher niemanden dafür, da es mich wohl selbst oft noch mehr stört

Neurodermitis.....

Und ich muss ganz ehrlich sagen, das ich schon sehr verzweifle wenn wir in Clubs gehen oder gar in Thermen oder in Schwimmbaeder, es mag ja sein das es andere nicht stoert, aber wenn man in uns reinschauen koennte (die davon betroffen sind) dann wuessten sie wie wir uns fuehlen.

ohh wie beneide ich die Menschen die eine glatte und schoene Haut haben, meine Frau hat mir sehr oft schon auf die finger gehauen wenn es mal wieder gejuckt hat ausgerechnet immer wieder im Club.
Nun ja was solls wir muessen halt damit leben ob so oder so.

Aber ein sehr schoenes gefuehl ist es dennoch, Freunde und Bekannte zu haben die einen aufmuntern und die einem zeigen das es schlimmeres gibt als dieses Neurodermitis.

In diesem sinne noch einen schoenen abend
Der M part von uns
Ahmet

Da kann ich gut verstehen.

Als ich im Sommer wieder so schwer zu kämpfen hatte dachte ich mir nur, dass eine glatte Haut für andere selbstverständlich ist und vermutlich die gleichen Menschen nicht wissen, wie sehr man unter der Krankheit leidet und damit zu kämpfen hat.

Für "uns" ist es normal immer Schrammen und Macken zu haben...man gewöhnt sich zwar dran, aber vergessen kann man´s doch nicht...

Kann Dich gut verstehen!Ich habe Schuppenflechte (zwar nur am Kopf,aber Schneeschultern sind echt übel!) und kenne dieses unangenehme Gefühl,nicht so zu sein,wie die anderen.Es sind zwar nur Schuppen, aber mir hat man mal gesagt "Mach doch mal was gegen Deine Schuppen,ist ja ekelig."Da fehlen einem einfach die Worte,denn ich habe schon soviel versucht,um die lästigen Schuppen loszuwerden.Bis jetzt ohne Erfolg.Im Winter mit der trockenen Heizungsluft ist es am schlimmsten.Obwohl der Sommer auch übel ist,denn ins Freibad kann ich nicht, denn Chlorwasser verschlimmert das ganze extrem.
Obwohl ich sagen muss, dass man meine Krankheit nicht sofort sieht,wie bei Neurodermitis.Aber ich kann Dein Leid nachvollziehen,denn Juckreiz kann einen in den Wahnsinn treiben.UND: Schuppenflechte juckt wie die Hölle!!!!

Also: Kopf hoch!

hallo milchkaffee,

meine (ER) schwester hatte mehr als 15 jahre lang neurodermitis. seit etwa 3 jahren ist sie davon weitestgehend befreit. schreibt uns mal auf dem euch bekannten board an.

viele grüße, ein frohes fest und einen guten rutsch

mucpaarno

... zwar keine Neurodermitis, aber eine starke Nickelallergie! Sobald ich eine Hose mit Knopf anhabe sind an der Stelle wo der Knopf die Haut berührt hat überall kleine Pickelchen und die treten dann am ganzen Körper auf (wie Masern). Selbst am Knöchel, wo ich gar nichts Nickelhaltiges trage, aber das ist der nachteil bei einer starken kontaktallergie...
Und da in fast allem Nickel enthalten ist habe ich auch fast immer Stellen... meinen Freund stört das nicht nur mir schlägt es manchmal aufs gemüt wenn diese streuung dann auftaucht... Zum glück gibt es Kortison,oder nicht zum Glück... kann man bei Kortison sehen wie man will... Also nicht unterkriegen lassen

Liebe Grüße leni

ich hab kein problem wenn andere neurodermitis haben, da ichs selbst habe.
richtig nur in den armbeugen, auch mal am auge oder um den mund rum, anstonsten hab überall sehr trockene haut.
mich hat deswegen noch nie jemand abstoßend gefunden oder angewiedert angeschaut.. die meisten die die roten zerkratzen stellen sehen, fragen meist nur mitleidig, wo ich das denn herhabe..das lustige ist da, dass es anscheinend gar kein mittel dagegen gibt..denn die tausenden cremes die ich probiert hab, haben nie dauerhaft gewirkt..
@dreierlei: wo hastn du neurodermtis?